2026年4月2日是第19个世界提高孤独症意识日。孤独症谱系障碍（简称孤独症）是一类起病于儿童早期的神经发育障碍，核心表现为社交沟通困难、兴趣狭窄及重复刻板行为，严重影响患儿的社会适应与生活质量。尽管孤独症特征多伴随终身，但大脑具有持续可塑性，在不同人生阶段给予恰当支持，完全可以带来积极改变。

一、婴幼儿期：抓住大脑发育“黄金窗口”

0-6岁是大脑可塑性最强、干预效果最显著的时期。中华医学会儿科学分会提出“五不”早期预警信号：

1、不（少）看：缺乏目光对视，与人眼部交流减少。

2、不（少）应：对呼唤名字没反应，听力正常却似听不见。

3、不（少）指：不会用肢体动作表达需求。

4、不（少）语：语言发育明显落后。

5、不当：不恰当使用物品，或出现语言倒退、重复无意义言语。

早识别、早干预能显著改善发育轨迹，切勿持“等长大就好”的观望心态。

二、学龄期：科学融合是最好的课堂

学龄期孤独症儿童的核心困难在于社交适应。不宜简单随班就读，而应推行科学融合教育——以普通班级就读为基础，配套结构化、个性化支持；或先在特殊学校接受阶段性干预，再逐步过渡到普通班级。学校需配备特殊教育资源，全社会共同营造包容氛围，让孩子自然学习社交、融入集体。

三、青春期：理解安抚，平稳过渡

青春期激素波动叠加外界压力，容易加剧情绪与行为问题。孤独症青少年对感官刺激更敏感，情绪失控常为刺激过载的本能反应，并非故意叛逆。应以理解、安抚为主，通过规律作息、稳定环境，引导他们识别和表达情绪，顺利度过青春期。

四、成长期：补齐成年服务短板

我国首批系统确诊的孤独症患者已步入中年，而康复、教育支持多集中于未成年阶段，成年后的生活照料、就业、社会参与等保障体系亟待完善。要推进全生涯服务，必须补上成年服务短板，让孤独症人士拥有生活保障、就业机会和社会参与，过上有尊严、有价值的生活。

五、家庭支持：让照护者不再孤军奋战

家庭支持是全生涯服务的重要基础。政府、残联、专业机构等应为家长提供“喘息服务”，缓解长期照护的身心疲惫；开展家庭干预技能培训，帮助家长掌握情绪引导与居家训练方法，从无助照料者转变为专业支持者；同时通过社区、公益组织加强心理疏导与同伴支持，减少孤独感，让家庭更有力量。

六、社会行动：用善意消除偏见

在公共场所遇到孤独症人士情绪波动，请不围观、不议论、不指责；在社区中，面对不擅长表达的孤独症青少年，一个微笑、一个点头就是最直接的接纳；对身边的孤独症家庭，多一份理解、少一份评判，多一点帮助、少一点疏离。愿我们以理解消除误解，以支持代替偏见，以全生涯服务守护每一位孤独症人士。

24848威尼斯健康温馨提示：若您对孩子的生长发育存有疑虑，请及时前往就近妇幼保健机构或儿童专科医院进行专业筛查。早发现、早干预，是为“星星的孩子”筑牢一生健康与发展的可靠保障。